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  • 峰前沿的原因簡析(一)溶劑效應溶劑效應在中藥樣品中普遍存在的主要原因就是溶劑,多數的中藥成分需要在純有機相或高比例的有機相中才能溶解,但在液相分析時,又因需要合適的保留時間而使用較高比例的水,導致流動相與樣品溶劑之間存在較大的的極性差異,這種情況下,有些就會出現液相色譜不同程度的前延,因而對檢測產生影響。這種情況下,我們可以通過降低進樣量、使用較大柱前體積的儀器或變更檢測條件等方法來解決這個問題。實例一:降低進樣量能有效避免溶劑效應;項目:中國藥典2020版一部-青皮含量測定;流動相:甲醇-水=2...

    11-17 2022

  • GPC-1600凝膠色譜儀的特點和使用維護方法介紹GPC-1600凝膠色譜儀提供一個快速、效率的分析系統,主要用于小型實驗室,天然產物分離、蛋白質純化與鑒定、有機合成產物分離純化、精細化學品剖析、新藥化合物篩、HPLC樣品前處理。GPC-1600凝膠色譜儀的特點:1、采用了自動進樣器與全封閉樣品瓶,可以實現無人操作,節省人力;2、使用高精度HPLC分析色譜泵,重現性良好;3、可配套使用市場上所有常規凝膠色譜柱;4、儀器可使用全封閉進樣瓶,具有洗針功能,可避免樣品污染;5、軟件可以控制設備所有部件,具有高度的自動化性能;6、軟...

    11-15 2022

  • HPLC常見問題及解決方法基線漂移01原因及解決辦法柱溫波動:控制好柱子和流動相的溫度,檢查是否有打開的窗戶或空調對著柱溫箱。流通池被污染或有氣體:用甲醇或其他強極性溶劑沖洗流通池(最好斷開柱子)。如有需要,可以用1N的硝酸(不要用鹽酸)。紫外燈能量不足:更換新的紫外燈。流動相污染、變質或由低品質溶劑配成:檢查流動相的組成,使用高品質的化學試劑及HPLC級的溶劑。流動相的pH值沒有調節好:加適量的酸或堿調至最佳pH值。保留時間變化02原因及解決辦法柱溫變化:在每一次運行之前給予足夠的時間平衡色譜柱。色...

    11-14 2022

  • SPE固相萃取小柱的主要特征包括哪些?SPE固相萃取小柱是從層析柱發展而來的一種用于萃取、分離、濃縮的樣品前處理裝置。主要應用于各種食品、農畜產品、環境樣品以及生物樣品中目標化合物的樣品前處理。萃取技術以及被廣泛地使用在許多國標(GB/T)以及行業分析標準中。基于液-固相色譜理論,采用固相填料對樣品組分的選擇性吸附、選擇性洗脫的方式,實現對樣品進行富集、分離、純化,降低樣品基質干擾,提高檢測靈敏度。其集樣品富集及凈化于一身,是提高檢測靈敏度的*方法,重現性好,比液-液萃取法更快,并節省大量溶劑。SPE固相萃取小柱...

    11-11 2022

  • 液相色譜柱的再生方法,升級版本客戶提問:我手頭使用的色譜柱出現檢測異常,已經按照說明書進行日常和再生沖洗,但是色譜柱的檢測性能不能恢復,請問還有其他的方法嗎?色譜柱作為色譜分析中金貴的耗材,面對柱子污染的情況,我們總是想通過清洗與再生的方式讓其恢復性能。月旭科技的技術人員建議各位老師按照說明書進行沖洗操作,但總有老師想要有更多讓色譜柱*的方法。今天,小旭就給各位老師帶來液相色譜柱再生方法的升級版本,請各位注意哈,雖說本文并非zhao謠傳謠,但也非guan方方法,請各位老師斟酌后再采用。硅膠基質反相色譜柱的...

    11-10 2022

  • 制備液相的盾牌——制備型在線過濾器遇到過樣品堆積如山,因為儀器小小的密封件罷工而抓狂嗎?體驗過制備柱堵塞的無奈嗎?是否也深陷制備純化分離效果不理想的窘境?今天小編就帶著在線過濾器來拯救你的不開心。為什么在線過濾器能解決這些問題?工作原理在線過濾器主要由篩板、密封圈、卡套組成,當液體流經在線過濾器時,粒徑大于篩板孔徑的顆粒物都會被篩板截留,確保流出的液體無大顆粒物,使其不能進入色譜柱和檢測器,防止由于大顆粒物導致的制備柱堵塞,從而延長制備柱的使用壽命,同時也可以減少密封件的磨損情況。以月旭科技WelPacker...

    11-9 2022

  • WM-17 測定枸櫞酸三正丁酯的含量實驗報告混標溶液:精密稱定枸櫞酸三正丁酯0.0304g和乙酰枸櫞酸三正丁酯0.0303g,置15mL帶刻度離心管中,用二氯甲烷溶解并稀釋至10mL刻度,搖勻即得;乙酰枸櫞酸三丁酯對照品溶液:精密稱定乙酰枸櫞酸三丁酯0.0304g,置15mL帶刻度離心管中,用二氯甲烷溶解并稀釋至10mL刻度,搖勻即得;供試品溶液:精密稱定枸櫞酸三正丁酯0.3005g,置15mL帶刻度離心管中,用二氯甲烷溶解并稀釋至10mL刻度,搖勻即得。混標溶液:精密稱定枸櫞酸三正丁酯0.0304g和乙酰枸櫞酸三正丁...

    11-8 2022

  • WM-17 測定枸櫞酸三乙酯的含量實驗報告內標溶液:精密稱定羥苯乙酯0.0800g,置50mL帶刻度離心管中,用N,N-二甲基甲酰胺溶解并稀釋至40mL刻度,搖勻即得;混標溶液:精密稱定枸櫞酸三乙酯0.0300g和乙酰枸櫞酸三乙酯0.0300g,置15mL帶刻度離心管中,用內標溶液溶解并稀釋至10mL刻度,搖勻即得;乙酰枸櫞酸三乙酯對照品溶液:精密稱定乙酰枸櫞酸三乙酯0.0300g,置15mL帶刻度離心管中,用內標溶液溶解并稀釋至10mL刻度,搖勻即得;供試品溶液:精密稱定枸櫞酸三乙酯0.0300g,置15mL帶刻度...

    11-8 2022

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