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技術文章

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動物性食品中大觀霉素、林可霉素多殘留的測定1、適用范圍本標準規定了動物性食品中大觀霉素、林可霉素殘留量檢測的氣相色譜-質譜法（GC-MS）（本實驗樣品為豬肉）。參考標準：《GB29685-2013食品安q國家標準動物性食品中林可霉素、克林霉素和大觀霉素多殘留的測定氣相色譜-質譜法》2、提取步驟準確稱取5g試樣（j確至0.01g）于50mL離心管中，加入提取液10mL，渦旋混勻5min，以5000r/min離心3min，取上清液于50mL離心管中，重復提取一次，合并提取液。加入3%三fu乙酸溶液5mL，混勻，再用2mo...

12-14 2020
液相色譜法測定液態油脂中4種酚類合成抗氧化劑目前我國各類食品中酚類合成抗氧化劑的檢測主要是依據現行的《食品安q國家標準食品中9種抗氧化劑的測定》（GB5009.32-2016）進行的。其中僅有高效液相色譜方法能同時檢測PG、TBHQ、BHA和BHT，這4種抗氧化劑。該檢測技術有個關鍵的前提，即必須首先通過適當的樣品預處理技術，將這4種酚類合成抗氧化劑從食品的油脂樣品中充分的分離提取出來，并使提取物得到充分的凈化，以盡可能降低其中的油脂殘留量。這是因為各類天然食用油脂的主要成分——甘油脂肪酸酯類物質，在反相液相色譜技術的...

12-14 2020
實驗室中的污染氣體你都搞定了嗎液相實驗室中常常伴隨著大量污染氣體，通常來講這些氣體來源一般有三個：排出廢液揮發造成的污染氣體；其他實驗造成的污染氣體；進液處揮發造成的污染氣體。其他實驗造成的污染氣體我們一般可以通過將實驗或會產生氣體揮發的實驗部分放在通風櫥中，從而避免污染。而排出廢液揮發造成的污染氣體我們一般可以用廢液收集裝置來處理，前陣子小編也向大家介紹了我們月旭科技的相關產品，如果您錯過了可以再看下這篇文章哦：《別讓不起眼的廢液揮發傷到你的身體！》其實今天要講的就是后一個，進液處試劑揮發造成的污染氣體...

12-14 2020
肉及肉制品中2,4-滴丁酯的測定01適用范圍適用于肉及肉制品中2,4-滴丁酯的測定（該實驗選用基質為豬肉）參考標準：《SN/T0590-2013出口肉及肉制品中2,4-滴丁酯殘留量測定氣相色譜法和氣相色譜-質譜法》02溶液的配置1）標準儲備液：準確稱取1mg2,4-滴丁酯標準品，用丙酮稀釋并定容至10mL，濃度為100μg/mL。2）標準工作液：準確移取標準儲備液0.1mL，用正己烷稀釋并定容至至10mL，濃度為1μg/mL。3）正己烷-丙酮（1:1）：量取100mL正己烷和100mL丙酮，混勻。4）正己烷...

12-14 2020
喹啉與四氫喹啉的分離色譜條件色譜柱：月旭Ultimate®AQ-C18（4.6×250mm，5μm)。流動相：乙腈/水=40/60；檢測波長：205nm；柱溫：30℃；流速：1.0ml/min；進樣量：10μL。樣品溶液的配置混標溶液的配制：取喹啉、四氫喹啉，用50%甲醇配成各含0.05mg/ml的混合溶液，即得。譜圖和數據混標溶液圖色譜條件色譜柱：月旭Ultimate®AQ-C18（4.6×250mm，5μm)。流動相：乙腈/水=40/60；檢測波長：205nm；柱溫：30℃；...

12-14 2020
多肽分析過程中常見問題解讀小分子越來越難做，大分子發展很強勢，似乎成為了近年來藥物研發市場的重要表現之一，“多肽”類藥物正是其中的一大熱門。目前多肽藥物的質量監管日趨漸嚴，在這種趨勢下，尋找能滿足更高分離度，靈敏度的分析方法就顯得尤為重要。很多小伙伴在在開發多肽類樣品分析方法中總是遇到各種的問題，無比煩惱。這里小編就總結了一些在多肽方法開發中常見的問題分享給各位小伙伴。1、多肽含量與多肽純度有什么區別？一條多肽產品中除了多肽本身還包括生產過程中帶入的水份及有機鹽分等雜質，多肽純度僅指多肽本身所含肽產品...

12-14 2020
更多更有特色的頂空瓶要來了解下嗎？頂空瓶，是一般用于氣相實驗的常見耗材。它與普通進樣瓶雖然尺寸用處有所不同，但其本質還是與進樣瓶有著異曲同工之處的。頂空瓶也細分為瓶蓋墊三個部分，當然現在常用的也會把蓋墊組合在一起使用，這樣會方便很多。從瓶身來進行細分：?頂空瓶有著不同的容量規格，例如6ml，10ml，20ml，40ml等等；?與多數試劑瓶相同，頂空瓶顏色也分為透明和棕色，為了部分樣品的避光儲存；?為了滿足部分情況下需要進行標記或需求刻度指示的實驗，頂空瓶的瓶身也有刻度和書寫面板，同樣也有*透明的面板；?與進樣...

12-14 2020
動物組織中yan酸克倫特羅的測定一、適用范圍本標準規定了測定動物組織中yan酸克倫特羅的氣相色譜-質譜法（GC-MS）（本實驗樣品為雞肝）。參考標準《NY/T468-2006動物組織中yan酸克倫特羅的測定氣相色譜-質譜法》二、提取步驟準確稱取5g試樣（j確至0.01g）于50mL離心管中，加入15mL乙酸乙酯，再加入3mL10%碳酸鈉溶液，加入勻質子渦旋混勻2min，以5000r/min離心3min，吸取上層有機溶劑于50mL離心管中，在殘渣中再次加入10mL乙酸乙酯渦旋混勻1min，以5000r/min...

12-14 2020

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