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技術文章

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2341農藥殘留量測定（西洋參）01適用范圍適用于藥材及飲片（植物類）檢測。（本實驗樣品采用西洋參）參考標準：《2341農藥殘留量測定法第五法》02提取步驟稱取2.5g樣品，加氯化鈉0.5g，立即搖散，再加入25mL乙腈，勻漿處理，離心5min（4000r/min），移取上清液；沉淀中再加入25mL乙腈，勻漿處理，離心5min（4000r/min），移取上清液，合并兩次上清液，40℃水浴濃縮至1-3mL，再用乙腈稀釋復溶至5mL，搖勻，備用。03SPE凈化步驟SPE柱：月旭Welchrom®Carb...

2-7 2021
“白紙”下的不同內涵，濾膜材質知多少？過濾是我們實驗中常見的步驟，它不僅可以有效地防止篩板阻塞、泵閥損害，還可以避免峰形變差、雜質峰的產生。可以說過濾對于儀器的保護和實驗結果均有重要的作用。無論是針式過濾器還是圓片微孔濾膜，我們首先要選擇的、也是Z重要的屬性便是它的材質。針對不同成分的待過濾樣品，我們可選擇的濾膜材質也不盡相同。這里便由月旭小編為您總結一些常規的還有不常用的濾膜材質吧。首先介紹的是我們Z常用的一些材質：MCE(混合纖維素)MCE材質具有天然的親水性與低蛋白結合，一般用于適合于生物樣品中的蛋白質和水...

2-7 2021
樣品脫鹽？G25脫鹽純化柱來幫您什么是脫鹽純化柱TandexG25是月旭自主生產的一款用3氯-1,2環氧丙烷交聯葡聚糖加工成的珠狀的填料，適合相對分子質量在5000以上的生物大分子的脫鹽及緩沖液的置換工作。TandexG25有粗，中，細，超細四種不同大小顆粒供選擇。顆粒越小分辨率越高，但流速越慢。不同TandexG25介質上樣體積一般平均在30%柱體積左右。蛋白質在不同粒度TandexG25上的產率，隨著柱長度增加產率降低，在柱體積相同時，內徑大的短柱產率更高。技術指標應用案例產品規格月旭目前推出以下幾種規...

2-7 2021
2341農藥殘留量測定（遠志）1適用范圍適用于藥材及飲片（植物類）檢測。（本實驗樣品采用遠志）參考標準：《2341農藥殘留量測定法第五法》2提取步驟稱取2.5g樣品，加氯化鈉0.5g，立即搖散，再加入25mL乙腈，勻漿處理，離心5min（4000r/min），移取上清液；沉淀中再加入25mL乙腈，勻漿處理，離心5min（4000r/min），移取上清液，合并兩次上清液，40℃水浴濃縮至1-3mL，再用乙腈稀釋復溶至5mL，搖勻，備用。3SPE凈化步驟SPE柱：月旭Welchrom®Carb/NH2...

2-2 2021
制備型色譜柱選擇指南很多小伙伴對選擇一根合適的制備柱而困擾，本文介紹了制備型色譜柱的一些選擇要點。什么是制備型色譜柱制備的目的是從混合物中得到純物質，即分離-純化-目標物，制備柱則是完成這一過程的工具。制備柱固定相種類和分析柱類似，制備柱的特點是：1、柱長短，內徑大為了加快分離時間和提高分離效率，制備色譜的進樣品量會很大，一般制備柱柱長為50mm-250mm，而內徑為10mm-50mm。2、流速高流動相流速一般在10-20ml/min，可以提高產率，降低生產成本。如何選擇一款合適的制備柱d一步：...

2-2 2021
“選擇困難癥患者”的福音來了！標準品這樣選，讓你不再迷茫！注意事項：本文主要針對有機類標準品，不含標準氣體。有標準品選購經歷的小伙伴們都知道，標準品的規格多種多樣。同一種化合物的標準品，規格少則一兩種多則十幾種。加之市面品牌眾多，想沒有“選擇困難癥”，都難！那么現在，小編就以月旭d代的法國A2S標準品為例，向各位小伙伴介紹一下標準品的主要類型和規格、每種類型有哪些特點、怎樣選擇適合的規格，幫助大家更好地根據自己的需求選擇合適的標準品。小編先給各位小伙伴介紹一下純品型標準品~基本信息純品型標準品指的是某種或某類化合物的純物質的標準品，...

2-1 2021
對甲基肉桂酸甲酯及其異構體的分離對甲基肉桂酸甲酯是合成抗血栓藥奧扎格雷鈉的一種醫藥中間體。結構式色譜條件色譜柱：月旭Ultimate®Cellu-J(4.6×250mm，5μm)。流動相：正己烷/異丙醇=98/2；檢測波長：220nm；柱溫：30℃；流速：0.8ml/min；進樣量：10μL。譜圖和數據1、混標溶液圖放大圖2、混標溶液圖滿量程圖結論用月旭Ultimate®Cellu-J(4.6×250mm，5μm)，在此色譜條件下測定，能滿足檢測的要求。

2-1 2021
出口食品中對羥基苯甲酸酯的測定01適用范圍適用于苦瓜、蘋果、肉罐頭、蘋果醬、豆沙餡料、醋、醬油、豆瓣醬、牛奶、乳味飲料、胡蘿卜汁、橙汁和碳酸飲料等食品中對羥基苯甲酸酯含量測定（該實驗選用基質為可樂和蘋果）參考標準：《SN/T4047-2014出口食品中對羥基苯甲酸酯的測定》02提取步驟（a）可樂稱取試樣5.0g（j確到0.01g）于50mL離心管中，加入2mL乙酸銨溶液震蕩搖勻，加入2g氯化鈉，15mL乙腈，渦旋混勻2min，于4500r/min離心5min，將乙腈層轉至100mL濃縮瓶中，殘渣中加入10...

2-1 2021

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