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毛細管色譜柱的常類型有哪些？毛細管色譜柱的類型有很多種，但目前常用和商品化的，是開口熔融石英交聯毛細管色譜柱。本文僅介紹此類毛細管色譜柱的性能特點。1.熔融石英毛細管柱熔融石英毛細管柱材料現在市售商品化的氣相色譜用毛細管柱幾乎都是由熔融石英制作的,簡稱石英毛細管柱。制作毛細管柱用的石英純度非常高，幾乎無其它雜質。它具有熔點高(近2000℃)、熱膨脹系數低、化學穩定性好和抗張強度高等特點，是制備毛細管柱的理想材料。毛細管柱內壁存在有許多具有吸附活性的基團，這些基團的存在直接影響固定相涂漬效果，所以，在涂漬...

6-11 2021
分離純化有難題-月旭新品來助力曾經有多少個夜晚，你守在層析柱的身旁，眼睛盯著產物從柱管中緩慢流下。曾經有多少做有機合成的苦逼科研狗，一遍一遍的澆上展開劑，就為了回收那寶貴的產物。曾經有多少實驗室中回蕩著產物純度不夠的哀嚎聲。對于學有機的人來說，“過柱子”是基礎技能，你可以理解為不同的物質在同一個介質中跑的速度不一樣，所以跑久了就會有個一二三名，我們就可以根據濾出的先后順序來把他們分離出來，從中獲得我們的產品。聽起來似乎很簡單，但別說是有機合成的新人，就是前輩們往往也會抹一把辛酸淚。過柱子是非常累和枯燥的一...

6-10 2021
一種更高效的層析方法-MMC/MMC概述/混合模式層析（mixed-modechromatography，MMC）對功能配基的結構進行優化設計，組合兩種或以上的相互作用模式，加強對目標蛋白的親和性和選擇性，從而提高純化效率。與傳統的IEC和HIC相比，新型層析模式MMC具有高載量、高選擇性和高效率等優勢。/MMC特點/1.MMC配基與目標蛋白之間存在多種相互作用模式，包括疏水作用、靜電作用以及氫鍵作用等。2.MMC介質的配基密度較高，且具有非鹽依賴吸附特性，并可通過調節pH來實現蛋白的有效洗脫。3.蛋白...

6-9 2021
動物性食品中氟喹諾酮類藥物殘留的檢測適用范圍本標準規定了動物性食品中達氟沙星、恩諾沙星和環丙沙星藥物殘留檢測的高效液相色譜檢測方法。本標準適用于豬與雞的肌肉、肝臟和腎臟中達氟沙星、恩諾沙星和環丙沙星藥物殘留的檢測。（本實驗樣品為雞肉）參考標準：《農業部1025號公告-14-2008動物性食品中氟喹諾酮類藥物殘留檢測高效液相色譜法》提取步驟準確稱取雞肉樣品2.0g于離心管中，加入磷酸鹽緩沖溶液10.0mL，混勻，超聲10min，8000r/min離心10min，上清液轉移至另一支離心管中，殘渣再加入磷酸鹽緩沖溶液...

6-9 2021
這次帶來五款Copley崩解儀在口服固體制劑的活性成分被人體吸收之前，片劑或膠囊內部所包含的成分必須首先分解成較小的顆粒。《中國藥典》2020版0921崩解時限檢測法用于檢查口服固體制劑在規定條件下的崩解情況，崩解系指口服固體制劑在規定條件下全部崩解溶散或成碎粒，除不溶性包衣材料或破碎的膠囊殼外，應全部通過篩網。1、測試方法描述通常，將要測試的片劑和膠囊劑分別放置在六個垂直管中，每一個管中放一個，吊籃在人體溫度（37℃）的介質中，模擬胃部蠕動方式上下移動55mm的距離，并以每分鐘30次的恒定運動頻率進行升...

6-9 2021
月旭科技 | 儀器經銷商正在招募中！月旭科技（上海）股份有限公司2003年8月成立，2015年5月在全國中小企業股份轉讓系統（新三板）掛牌上市（G票代碼：832463），是一家集研發、生產、銷售和服務為一體，致力為客戶提供色譜分離分析技術、產品和整體解決方案的科技公司。隨著業務的發展，我們正在中國市場尋覓月旭科技儀器產品的經銷商，與我們一道，開拓國內的廣闊市場，為客戶提供更貼心的售后服務及更專業的技術支持。我們渴求長期并且穩固的合作關系，共同的事業，我們攜手共贏未來。（月旭儀器應用場景）一、可經銷的產品線月旭科...

6-7 2021
全面解析GST親和層析1概述谷胱甘肽-S-轉移酶（GST）是生物體內的一類重要的代謝酶，參與外源和內源有毒物質的代謝。GST通過催化還原型的谷胱甘肽（GSH）和有毒物質偶聯反應，使有毒化合物的水溶性增加從而更容易排出體外，最終達到解毒的作用。利用這個原理，將GST做成標簽表達出融合蛋白，與帶谷胱甘肽配基的親和介質特異性結合，從而純化出目標蛋白，再用特異性的酶將GST標簽切除從而得到天然蛋白。2GST標簽GST標簽是一種常見的標簽，它能夠增加外源蛋白的可溶性，很好地保留了蛋白的抗原性和生物活性，可在...

6-7 2021
土壤中15種醛酮類化合物含量測定一、適用范圍本方法適用土壤和沉積物中15種醛酮類化合物的測定（該實驗選用基質為土壤）參考標準：《HJ997-2018土壤和沉積物醛、酮類化合物的測定高效液相色譜法》二、提取、衍生步驟去除樣品中的異物（石子，葉片等），準確稱取10.0土壤樣品（精確至0.01g）于50mL離心管中，加入25mL乙腈，渦旋混勻，超聲分散10min，4000r/min離心5min，取上層乙腈清液層；再次加入15mL乙腈重復提取一遍；第三次加入10mL乙腈重復提取，合并乙腈層。準確移取25mL，加入6...

6-7 2021

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